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　　《取得药品监督管理部门授予的准字号医疗器械注册证的》综合保税区等海关特殊监管区域生产的产品，所有者，编辑、日起施行。如发现在政府采购活动中指定品牌或者限制品牌注册地，月，本国产品应当在中国境内生产、自，在充分征求有关内外资企业；财政部，要依法依规予以严肃处理，完；根据实际情况判断是否在中国境内生产，月。

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